Большая боль маленькой Васеньки

07 сентября 2012

В редакцию «Ладоги» пришло письмо от жительницы Шлиссельбурга Софии Лучиной с «криком» о помощи. В небольшом послании женщина рассказала о судьбе своей маленькой дочки Василисы.

На фоне страданий собственного ребенка у родителей все остальные проблемы съеживаются до мизерного зернышка. Они готовы отдать собственные жизни ради спасения родного человечка. И радует то, что все еще находятся отзывчивые люди, готовые протянуть им руку помощи. Корреспондент «Ладоги» побывала в гостях у Лучиных.

 

ИЗ ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ

«28 декабря 2009 года у меня родилась дочь Василиса гораздо раньше положенного срока – на 28-й неделе беременности  –  с весом 1 кг 400 грамм и ростом 39 см.

Только спустя четыре долгих месяца со дня рождения Василису выписали из отделения патологии новорожденных Ленинградской областной больницы.

А спустя некоторое время выяснилось, насколько сильно поврежден головной мозг ребенка. После обследования Василисе поставили страшный диагноз: ДЦП с преобладающими заболеваниями – тетрапарез (обессиливание двигательной функции всех четырех конечностей в результате поражения нервной системы), спастическая диплегия (нарушение функции мышц с преимущественным поражением ног) и сильная задержка развития.

За два года своей жизни Василиса была дома не больше семи месяцев. Все остальное время она провела в больницах: Святой Ольги, Колпинской детской №22, институте Турнера, в Педиатрической академии.

Сейчас решается вопрос о реабилитации нашей Васеньки в санатории в чешском городе Теплице. Но чтобы нам попасть туда, необходимо 164 тысяч рублей. Мне,матери-одиночке, такой суммы просто не собрать.

Мы очень надеемся на помощь вашей газеты и людей, верим, что Василиса поправится!»…

Страшная реальность

…Дверь открыла мама – София Лучина. Маленькая Василиса, или Васенька – так с любовью ее называют в семье – спала в своей кроватке. Рассказывая о непростой судьбе своей малышки, София показывала выписки, диагнозы и счета, накопленные за почти три года жизни её дочки.

Беременность и роды проходили тяжело. При рождении у Василисы была обнаружена асфиксия и гипоксия, что и повлияло на ее дальнейшее развитие.

Васенька – третий ребенок в семье Лучиных. У нее есть еще два старших брата. Старший – Антон – уже взрослый и самостоятельный человек и второй – Егор – одиннадцатилетний школьник. И так получилось, что с мужем женщина развелась до рождения дочки. На то были весомые причины. И сейчас вся тяжесть по уходу за малышкой лежит на плечах этой хрупкой женщины.

– Она такая маленькая родилась, я таких детей никогда не видела. Мои сыновья при рождении весили по 3,5 килограмма, а она… это было что-то невероятное, – плачет София. – А когда нас выписали, через какое-то время я стала замечать, что с ней что-то не так. Ведь будучи уже дважды мамой я прекрасно знала, каким должен быть здоровый ребенок. А она не делала тех вещей, что в ее возрасте уже могут делать обычные дети. Тогда мы и поехали на прием в Санкт-Петербургскую академию развития ребенка…

 

Родительская боль

Новость о том, что Василисе поставили диагноз «угроза ДЦП, диплегия и тетрапарез», стала для Софии и ее близких сильнейшим ударом. И начались для маленькой Васеньки бесконечные круги ада. Долгие месяцы лечений в различных клиниках и больницах, уколы, таблетки, болезненные массажи. Систематически она проходит курс инъекций церебролизином, которым обкалывают все ее маленькое тельце. Эта процедура необходима для стимуляции мозга Васеньки, ведь в результате родовой травмы из-за гипоксии одна его часть атрофирована. Поэтому конечности не слушаются, мышцы не реагируют должным образом.

– Благодаря своевременному началу лечения один страшный диагноз – тетрапарез – мы сняли. Теперь ручки и ножки двигаются, но все равно Васенька в свои неполные три года не может ни сидеть, ни стоять, – рассказывает мать. – Она очень хочет и подняться, и перевернуться, но не может, настолько все мышцы слабенькие и движения не согласованы. Ни дня не проходит, чтобы к Васеньке не пришли массажист и логопед. На эти процедуры у женщины уходит вся пенсия, которую она получает по уходу за больным ребенком. Суммы в восемь с половиной тысяч рублей хватает на 10 сеансов реабилитации.

А массаж ей необходим как воздух, без него ребенок вообще не сможет двигаться.

Маленькая трудяга

В это время проснулась Василиса. Она оказалась очаровательной кудрявой девчушкой, улыбчивой и ласковой. Но для своего возраста она очень мала и видно, как трудно ей держать спинку. Даже находясь на маминых руках, девочка не сидит, а полулежит. Но она очень старается бороться со своим недугом. «Трудяга», – так говорят о ней родные.

Василиса прекрасно реагирует на говорящие игрушки и книги. Смеется и всеми силами пытается справиться со своими непослушными руками, чтобы взять игрушку в руку или перевернуть книжную страницу. Конечно, стоять или сидеть ребенок может только в поддерживающих устройствах. В квартире целый набор специальных стульчиков, ходунков и держателей, помогающих Василисе справляться с недугом.

– Все эти устройства мы приобретаем на свои средства, лишь 20-30 процентов нам компенсирует Фонд социального страхования. Но мы и этому рады, ведь оборудование довольно дорогостоящее, – объясняет мама.

Лучины не одни в своей беде. Несколько месяцев назад София освоила компьютер и с помощью друзей создала в социальной сети ВКонтакте собственную страницу, где рассказывает о болезни дочки, делится опытом и получает моральную поддержку от других родителей. Всем миром, благодаря сайту, весной Лучины смогли собрать средства на операцию по методу доктора Валерия Ульзибата.

 

КСТАТИ

Главным вметоде доктора Валерия Ульзибата является рассечение рубцов в мышцах специально сконструированным скальпелем, конструкция которого позволяет выполнять операцию без обширного кожного разреза. Операция малотравматична, что позволяет выполнить эти оперативные вмешательства сразу на нескольких рубцах в мышцах.

 

Василисе под общим наркозом было сделано свыше 10 надрезов мышц. Благодаря этому сейчас у девочки спокойно сгибаются и разгибаются ручки, она может полностью встать на стопу.

 

Надежда на добрые сердца

Конечно, полностью здоровым ребенком девочка не станет. Слишком уж сильно травмирован ее мозг. Но благодаря стимулирующим препаратам можно запустить обменные процессы в его здоровой части. А с помощью мощного физического воздействия на мышечный корсет и нервные окончания можно поставить девочку на ноги.

– Я отдаю отчет в том, что Васенька никогда будет такой, как остальные «нормальные» дети, но улучшить ее состояние, научить ее ходить, элементарно обслуживать саму себя можно. Общаясь с родителями, у которых детки имеют такой же синдром, я узнала, что в Чехии в Теплице есть специализированная клиника для лечения детей с детским церебральным параличом, – говорит София Лучина. – Отзывы мам и пап, дети которых прошли в этой клинике реабилитацию, самые положительные. Мы отправили туда заявку, и на днях нам пришло приглашение и счет на лечение. Нас там уже ждут в марте следующего года. До этого времени необходимо собрать довольно внушительную сумму. И у нас только одна надежда на поддержку небезразличных к нашей беде людей.

По счету, предоставленному Софией Лучиной, стоимость 20-дневного курса лечения в санатории чешского города Теплицесоставила 97 500 рублей. С перелетом и проживанием эта сумма увеличивается еще на 70 000.

Родные Василисы Лучиной надеются и ждут помощи от каждого, кому не безразлична ее судьба. Они будут благодарны всем, кто сможет оказать финансовую поддержку. А маленькая Васенька благодаря этой помощи сможет сделать свои первые, но такие долгожданные шаги.

 

Реквизиты банка:
Р/С 42307810155323604035
Кировское отделение 7915/01085
Лучина Василиса Сергеевна.

Номер карты Сбербанка:
5469 55001604 2274
мама Василисы: Лучина София Викторовна.

 

Перечисление на Яндекс-Деньги: 410011308923935.

Номер Билайндля пожертвований обычным пополнением баланса: +7 968 181 58 78.

Номер МТСдля пожертвований обычным пополнением баланса: +7 911 969 35 69.

 

Дина НИКИФОРОВА

Фото из архива семьи Лучиных

Вернуться к списку Общество